"Минздрав подготовил изменения в проект постановления о порядке определения размера реимбурсации лексредств, которые будут предусматривать необходимость подтверждения биоэквивалентности для лекарств, подлежащих реимбурсации",- сказал он.
Замминистра отметил важность включения в реестр препаратов с подтвержденной биоэквивалентностью.
"Такое подтверждение свидетельствует о том, что генерический препарат является таким же эффективным, как и референтный или оригинальный. Если биоэквивалентность не подтверждена, то можно считать, что лексредства не являются идентичными и уровень эффективности может быть гораздо ниже",- добавил Иващенко.
