Компании

все компании

FDA

Американский регулятор одобрил бустерные дозы вакцин Pfizer и Moderna для всех взрослых

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило применение бустерных доз вакцин от коронавируса компаний Pfizer-BioNTech и Moderna для всех взрослых, сообщается в их пресс-релизах.

20 ноября 2021 года, 16:39 // вакцина, FDA, Коронавирус, Moderna, Pfizer-BioNTech

Merck направила запрос на одобрение экстренного применения своего препарата от коронавируса COVID-19

Фармацевтическая компания Merck в понедельник объявила, что направила в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запрос на одобрение экстренного применения своего препарата от коронавируса COVID-19.

11 октября 2021 года, 19:19 // Merck, фармацевтика, FDA, Коронавирус, COVID-19.

Pfizer и BioNTech подали запрос для одобрения вакцины среди детей от 5 до 11 лет

Американская фармацевтическая компания Pfizer и немецкая BioNTech сообщили, что подали запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для одобрения разработанной ими вакцины от коронавируса COVID)-19 среди детей возрастом от 5 до 11 лет.

8 октября 2021 года, 09:46 // Pfizer, фармацевтика, вакцина, FDA, BioNTech

Хранение вакцины Pfizer одобрили при стандартной температуре морозильной камеры

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило хранение вакцины Pfizer против COVID-19 при стандартной температуре морозильной камеры.

26 февраля 2021 года, 11:53 // Pfizer, температура, вакцина, FDA, хранение

Группа экспертов FDA рекомендовала разрешить применение вакцины компании Moderna

Группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовала разрешить экстренное применение вакцины от коронавируса COVID-19 компании Moderna Inc.

20 декабря 2020 года, 14:52 // эксперт, вакцина, FDA, Коронавирус, Moderna

Трамп ошибся когда объявил что FDA одобрило вакцину компании Moderna от COVID-19 - СМИ

Некоторые американские СМИ указали, что президент США Дональд Трамп ошибся, когда объявил о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило вакцину компании Moderna от COVID-19.

18 декабря 2020 года, 17:49 // Трамп, вакцина, FDA, COVID-19., Moderna

Управление FDA намерено разрешить экстренное использование вакцины от коронавируса COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) намерено в пятницу разрешить экстренное использование разработанной компанией Moderna Inc. вакцины от коронавируса COVID-19, пишет The New York Times со ссылкой на собственные источники.

15 декабря 2020 года, 22:38 // вакцина, FDA, Коронавирус, COVID-19, Moderna

Группа экспертов FDA рекомендовала одобрить применение в США вакцины от Pfizer и BioNTech

Группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовала одобрить экстренное применение в США вакцины от COVID-19 от компаний Pfizer и BioNTech.

13 декабря 2020 года, 13:16 // Pfizer, эксперт, вакцина, FDA, COVID-19, BioNTech

Вакцина от COVID-19 компании Pfizer безопасна и высокоэффективна - FDA

Управление по санитарному надзору США (FDA) выпустило заключение о наличии всех надлежащих данных, необходимых для получения разрешения на экстренное применение вакцины от коронавируса COVID-19 американской компании Pfizer и немецкой BioNTech.

9 декабря 2020 года, 06:59 // Pfizer, вакцина, FDA, Коронавирус, COVID-19, BioNTech.

Moderna направила запрос в FDA для получения разрешения на использование вакцины от коронавируса COVID-19

Американская компания Moderna сообщила, что направила запрос в Управление по санитарному надзору США (FDA) для получения разрешения на экстренное использование вакцины от коронавируса COVID-19.

1 декабря 2020 года, 10:52 // вакцина, FDA, Коронавирус, COVID-19., Moderna

Pfizer и BioNTech направят запрос в FDA для получения разрешения на использование вакцины от коронавируса

Американская компания Pfizer Inc. (SPB: PFE) и немецкая BioNTech в пятницу направят запрос в Управление по санитарному надзору США (FDA) для получения разрешения на экстренное использование разработанной ими вакцины от коронавируса COVID-19.

22 ноября 2020 года, 15:24 // Pfizer, вакцина, FDA, запрос, BioNTech

FDA разрешел применять препарат remdesivir для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило окончательное разрешение на применение препарата remdesivir для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19.

24 октября 2020 года, 10:15 // препарат, FDA, Коронавирус, COVID-19., remdesivir

В США предупреждают об опасности переливания крови для лечения возрастных заболеваний

Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) США обнародовало предупреждение, в котором настоятельно рекомендует воздержаться от переливания плазмы крови для лечения связанных с возрастом заболеваний.

22 февраля 2019 года, 11:37 // FDA, переливание крови

В США впервые одобрили рецептурный препарат на основе конопли

Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) США впервые одобрило рецептурный препарат на основе конопли, предназначенный для лечения редких форм эпилепсии, в первую очередь, у детей. Как пишет The Wall Street Journal, препарат Epidiolex (каннабидиол) британской фармкомпании GW Pharmaceuticals позволяет купировать приступы у пациентов в возрасте 2 лет и старше, в том числе страдающих от синдрома Драве и синдрома Леннокса-Гасто.

29 июня 2018 года, 10:53 // США, препарат, FDA, конопля, эпилепсия